Das Medizinproduktegesetz

Das Medizinproduktegesetz dient der nationalen Umsetzung der Richtlinie 90/385/EWG (aktive implantierbare medizinische Geräte), der Richtlinie 93/42/EWG (Medizinprodukte) und der Richtlinie 98/79/EG (In-Vitro-Diagnostika).